人才招聘
职位名称
工作地点
工作性质
招聘人数
总经理助理
杭州
全职
1人
总经理助理
岗位职责：
1、协助总经理处理内部相关工作；
2、协助总经理处理对外业务工作；
2、协助总经理处理对外业务工作；
职位要求：
1、本科及以上学历，生物、化学、高分子、机电等相关专业，硕士优先；
2、有医疗器械行业CRO/CDMO资深工作经历；
3、学习力强、执行力强，业务能力强，沟通协调能力强；
2、有医疗器械行业CRO/CDMO资深工作经历；
3、学习力强、执行力强，业务能力强，沟通协调能力强；
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
医疗器械注册主管
杭州
全职
1人
医疗器械注册主管
岗位职责：
1、负责医疗器械相关法律法规的收集、整理；
2、制定产品注册计划并实施，解决注册过程中的问题，完成注册；
3、负责产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级与国家局、省局等机关单位和临床机构的沟通协调；
5、负责注册资料的归档。
2、制定产品注册计划并实施，解决注册过程中的问题，完成注册；
3、负责产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级与国家局、省局等机关单位和临床机构的沟通协调；
5、负责注册资料的归档。
职位要求：
1、本科及以上学历，生物医药、化学、高分子材料等相关专业，3年以上工作经验；
2、主导并成功注册过二类三类医疗器械产品3个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有良好的资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质；
5、具有良好的服务意识、沟通技巧和团队精神。
2、主导并成功注册过二类三类医疗器械产品3个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有良好的资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质；
5、具有良好的服务意识、沟通技巧和团队精神。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
医疗器械注册专员
杭州
全职
1人
医疗器械注册专员
岗位职责：
1、负责医疗器械相关法律法规的收集、整理；
2、协助上级制定产品注册计划，并协助客户完成医疗器械产品的NMPA注册。
3、协助上级进行产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级跟踪项目研制、产品检测、临床试验及注册申报的进度；
5、协助上级与药监局、药检所、临床机构等部门沟通、协调相关事务；
6、负责注册资料的归档工作。
2、协助上级制定产品注册计划，并协助客户完成医疗器械产品的NMPA注册。
3、协助上级进行产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级跟踪项目研制、产品检测、临床试验及注册申报的进度；
5、协助上级与药监局、药检所、临床机构等部门沟通、协调相关事务；
6、负责注册资料的归档工作。
职位要求：
1、本科及以上学历，生物医药、化学、高分子材料等相关专业，2年以上工作经验；
2、参与并成功注册过二类三类医疗器械产品2个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有基本的注册资料和临床试验资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质，具有较强的团队协助精神。
2、参与并成功注册过二类三类医疗器械产品2个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有基本的注册资料和临床试验资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质，具有较强的团队协助精神。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
灭菌工程师
杭州
全职
1人
灭菌工程师
岗位职责：
1、协助上级制定灭菌中心的管理制度、业务流程和操作规范；
2、按照各标准作业要求，进行产品灭菌确认和过程维护，对灭菌过程进行质量控制，包括灭菌记录审核、灭菌异常调查和处理；
3、指导装载、预热、灭菌等，确保按计划完成灭菌任务；
4、按设备使用要求完成设备日常清洁工作并审查相关记录；
5、编制灭菌相关技术文件，并对操作人员进行培训；
6、收集和分析灭菌相关法规标准，配合内外部体系审核，保障灭菌相关体系合规性;
7、搜集国内外行业先进的灭菌工艺信息,为生产技术的应用和改进工作提出合理化建议；
8、协助完成领导安排的其他相关工作。
2、按照各标准作业要求，进行产品灭菌确认和过程维护，对灭菌过程进行质量控制，包括灭菌记录审核、灭菌异常调查和处理；
3、指导装载、预热、灭菌等，确保按计划完成灭菌任务；
4、按设备使用要求完成设备日常清洁工作并审查相关记录；
5、编制灭菌相关技术文件，并对操作人员进行培训；
6、收集和分析灭菌相关法规标准，配合内外部体系审核，保障灭菌相关体系合规性;
7、搜集国内外行业先进的灭菌工艺信息,为生产技术的应用和改进工作提出合理化建议；
8、协助完成领导安排的其他相关工作。
职位要求：
1、大专及以上学历，食品、化学、环境、微生物、药品等相关专业；
2、3年以上医疗器械相关灭菌工作经验，具有良好的分析问题和解决问题能力；
3、掌握微生物相关知识，环氧乙烷和辐照灭菌基本知识，TUV灭菌培训证书；
4、踏实稳重，具有良好的团队协助精神和沟通能力。
2、3年以上医疗器械相关灭菌工作经验，具有良好的分析问题和解决问题能力；
3、掌握微生物相关知识，环氧乙烷和辐照灭菌基本知识，TUV灭菌培训证书；
4、踏实稳重，具有良好的团队协助精神和沟通能力。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
无菌工艺转化工程师
杭州
全职
1人
无菌工艺转化工程师
岗位职责：
1. 组织无菌产品的工艺转化研究和实施；
2. 制定生产计划，组织排产，保质保量按时完成生产任务；
3. 拟定并完善生产管理制度，各类报表；
4. 检查监督工艺纪律、劳动纪律；
5. 对生产部所属员工的培训、管理；
6 负责生产设备、生产安全的管理。
2. 制定生产计划，组织排产，保质保量按时完成生产任务；
3. 拟定并完善生产管理制度，各类报表；
4. 检查监督工艺纪律、劳动纪律；
5. 对生产部所属员工的培训、管理；
6 负责生产设备、生产安全的管理。
职位要求：
1.本科及以上学历，机械、电器、电子等相关专业；
2.具有2年以上无菌医疗器械工作经验；
3.态度端正、责任心强，并具备良好的组织协调能力；
4.有医疗器械新产品导入、工艺设计或制造工作经验者优先。
2.具有2年以上无菌医疗器械工作经验；
3.态度端正、责任心强，并具备良好的组织协调能力；
4.有医疗器械新产品导入、工艺设计或制造工作经验者优先。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
医疗器械QA
杭州
全职
1人
医疗器械QA
岗位职责：
1、负责生产现场监督检查，对生产过程中出问题及时解决，确保操作与体系文件一致；
2、负责检验过程中的OOS和产品投诉处理；
3、参与公司产品相关验证，监督验证过程按方案实施；
4、负责组织质量体系内审，确保公司质量体系工作的GMP符合性；
5、负责产品年度质量回顾分析；
6、负责体系文件生效，发放，和更新管理。
2、负责检验过程中的OOS和产品投诉处理；
3、参与公司产品相关验证，监督验证过程按方案实施；
4、负责组织质量体系内审，确保公司质量体系工作的GMP符合性；
5、负责产品年度质量回顾分析；
6、负责体系文件生效，发放，和更新管理。
职位要求：
1、具有生物技术、生物工程、制药、药学等相关专业大专及以上学历；
2、药品、生物制品、医疗器械生产QA1年以上工作经验；
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范和医疗器械相关法规知识；
4、有良好的逻辑思维能力和沟通能力。
2、药品、生物制品、医疗器械生产QA1年以上工作经验；
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范和医疗器械相关法规知识；
4、有良好的逻辑思维能力和沟通能力。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
仓库主管
杭州
全职
1人
仓库主管
岗位职责：
1、协助上级制订部门职能相关的业务流程、管理制度，并负责具体实施。
2、根据本部门业务发展情况，培养并提高部门业务技能，建设高效能团队。
3、负责公司仓储日常管理，就订单排程、物料信息、库存信息和生产部、采购组、市场部等密切沟通协作，确保生产物资收发业务的准确和成品的及时出货。
4、负责本部门质量体系的维护、异常情况的处理及客户对仓库的审核、参观、接待及相应配合工作。
5、制定与生产运营配套的物流方案，合理规划库区，设计货架及区域布局，保证物流的有序进行。
6、负责仓储日常盘点工作，并监控不合格品、呆滞品的处理。
7、负责仓库的5S管理。
8、完成上级交办的各项临时工作任务。
2、根据本部门业务发展情况，培养并提高部门业务技能，建设高效能团队。
3、负责公司仓储日常管理，就订单排程、物料信息、库存信息和生产部、采购组、市场部等密切沟通协作，确保生产物资收发业务的准确和成品的及时出货。
4、负责本部门质量体系的维护、异常情况的处理及客户对仓库的审核、参观、接待及相应配合工作。
5、制定与生产运营配套的物流方案，合理规划库区，设计货架及区域布局，保证物流的有序进行。
6、负责仓储日常盘点工作，并监控不合格品、呆滞品的处理。
7、负责仓库的5S管理。
8、完成上级交办的各项临时工作任务。
职位要求：
1、大专及以上学历，管理、物流等相关专业。
2、3年以上医疗器械生产相关仓储工作经验。
3、工作态度端正，具有良好的团队协作精神，具有一定的统计分析和团队能力。
2、3年以上医疗器械生产相关仓储工作经验。
3、工作态度端正，具有良好的团队协作精神，具有一定的统计分析和团队能力。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
机械工程师助理（电子类）
杭州
全职
1人
机械工程师助理（电子类）
岗位职责：
1、协助上级进行相关医疗器械的具体技术研发、工艺转化和生产支持；
2、协助上级编制医疗器械相关标准作业指导书；
3、根据SOP流程对生产人员进行技术培训和生产指导；
4、完成上级安排的其他相关工作。
2、协助上级编制医疗器械相关标准作业指导书；
3、根据SOP流程对生产人员进行技术培训和生产指导；
4、完成上级安排的其他相关工作。
职位要求：
1、大专及以上学历，电子类相关专业，对工作经验不做具体要求；
2、具有良好的学习能力，具有良好的团队协助能力和执行力；
3、具有良好的专业基础知识；
4、具有较强的想象力和创造性。
2、具有良好的学习能力，具有良好的团队协助能力和执行力；
3、具有良好的专业基础知识；
4、具有较强的想象力和创造性。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
职位名称
总经理助理
总经理助理
岗位职责：
1、协助总经理处理内部相关工作；
2、协助总经理处理对外业务工作；
2、协助总经理处理对外业务工作；
职位要求：
1、本科及以上学历，生物、化学、高分子、机电等相关专业，硕士优先；
2、有医疗器械行业CRO/CDMO资深工作经历；
3、学习力强、执行力强，业务能力强，沟通协调能力强；
2、有医疗器械行业CRO/CDMO资深工作经历；
3、学习力强、执行力强，业务能力强，沟通协调能力强；
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
医疗器械注册主管
医疗器械注册主管
岗位职责：
1、负责医疗器械相关法律法规的收集、整理；
2、制定产品注册计划并实施，解决注册过程中的问题，完成注册；
3、负责产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级与国家局、省局等机关单位和临床机构的沟通协调；
5、负责注册资料的归档。
2、制定产品注册计划并实施，解决注册过程中的问题，完成注册；
3、负责产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级与国家局、省局等机关单位和临床机构的沟通协调；
5、负责注册资料的归档。
职位要求：
1、本科及以上学历，生物医药、化学、高分子材料等相关专业，3年以上工作经验；
2、主导并成功注册过二类三类医疗器械产品3个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有良好的资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质；
5、具有良好的服务意识、沟通技巧和团队精神。
2、主导并成功注册过二类三类医疗器械产品3个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有良好的资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质；
5、具有良好的服务意识、沟通技巧和团队精神。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
医疗器械注册专员
医疗器械注册专员
岗位职责：
1、负责医疗器械相关法律法规的收集、整理；
2、协助上级制定产品注册计划，并协助客户完成医疗器械产品的NMPA注册。
3、协助上级进行产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级跟踪项目研制、产品检测、临床试验及注册申报的进度；
5、协助上级与药监局、药检所、临床机构等部门沟通、协调相关事务；
6、负责注册资料的归档工作。
2、协助上级制定产品注册计划，并协助客户完成医疗器械产品的NMPA注册。
3、协助上级进行产品注册申报资料的收集、撰写和整理；
4、协助上级跟踪项目研制、产品检测、临床试验及注册申报的进度；
5、协助上级与药监局、药检所、临床机构等部门沟通、协调相关事务；
6、负责注册资料的归档工作。
职位要求：
1、本科及以上学历，生物医药、化学、高分子材料等相关专业，2年以上工作经验；
2、参与并成功注册过二类三类医疗器械产品2个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有基本的注册资料和临床试验资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质，具有较强的团队协助精神。
2、参与并成功注册过二类三类医疗器械产品2个以上；
3、熟悉医疗器械注册工作程序，具有基本的注册资料和临床试验资料编写能力；
4、具有较强的学习能力和业务素质，具有较强的团队协助精神。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
灭菌工程师
灭菌工程师
岗位职责：
1、协助上级制定灭菌中心的管理制度、业务流程和操作规范；
2、按照各标准作业要求，进行产品灭菌确认和过程维护，对灭菌过程进行质量控制，包括灭菌记录审核、灭菌异常调查和处理；
3、指导装载、预热、灭菌等，确保按计划完成灭菌任务；
4、按设备使用要求完成设备日常清洁工作并审查相关记录；
5、编制灭菌相关技术文件，并对操作人员进行培训；
6、收集和分析灭菌相关法规标准，配合内外部体系审核，保障灭菌相关体系合规性;
7、搜集国内外行业先进的灭菌工艺信息,为生产技术的应用和改进工作提出合理化建议；
8、协助完成领导安排的其他相关工作。
2、按照各标准作业要求，进行产品灭菌确认和过程维护，对灭菌过程进行质量控制，包括灭菌记录审核、灭菌异常调查和处理；
3、指导装载、预热、灭菌等，确保按计划完成灭菌任务；
4、按设备使用要求完成设备日常清洁工作并审查相关记录；
5、编制灭菌相关技术文件，并对操作人员进行培训；
6、收集和分析灭菌相关法规标准，配合内外部体系审核，保障灭菌相关体系合规性;
7、搜集国内外行业先进的灭菌工艺信息,为生产技术的应用和改进工作提出合理化建议；
8、协助完成领导安排的其他相关工作。
职位要求：
1、大专及以上学历，食品、化学、环境、微生物、药品等相关专业；
2、3年以上医疗器械相关灭菌工作经验，具有良好的分析问题和解决问题能力；
3、掌握微生物相关知识，环氧乙烷和辐照灭菌基本知识，TUV灭菌培训证书；
4、踏实稳重，具有良好的团队协助精神和沟通能力。
2、3年以上医疗器械相关灭菌工作经验，具有良好的分析问题和解决问题能力；
3、掌握微生物相关知识，环氧乙烷和辐照灭菌基本知识，TUV灭菌培训证书；
4、踏实稳重，具有良好的团队协助精神和沟通能力。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
无菌工艺转化工程师
无菌工艺转化工程师
岗位职责：
1. 组织无菌产品的工艺转化研究和实施；
2. 制定生产计划，组织排产，保质保量按时完成生产任务；
3. 拟定并完善生产管理制度，各类报表；
4. 检查监督工艺纪律、劳动纪律；
5. 对生产部所属员工的培训、管理；
6 负责生产设备、生产安全的管理。
2. 制定生产计划，组织排产，保质保量按时完成生产任务；
3. 拟定并完善生产管理制度，各类报表；
4. 检查监督工艺纪律、劳动纪律；
5. 对生产部所属员工的培训、管理；
6 负责生产设备、生产安全的管理。
职位要求：
1.本科及以上学历，机械、电器、电子等相关专业；
2.具有2年以上无菌医疗器械工作经验；
3.态度端正、责任心强，并具备良好的组织协调能力；
4.有医疗器械新产品导入、工艺设计或制造工作经验者优先。
2.具有2年以上无菌医疗器械工作经验；
3.态度端正、责任心强，并具备良好的组织协调能力；
4.有医疗器械新产品导入、工艺设计或制造工作经验者优先。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
医疗器械QA
医疗器械QA
岗位职责：
1、负责生产现场监督检查，对生产过程中出问题及时解决，确保操作与体系文件一致；
2、负责检验过程中的OOS和产品投诉处理；
3、参与公司产品相关验证，监督验证过程按方案实施；
4、负责组织质量体系内审，确保公司质量体系工作的GMP符合性；
5、负责产品年度质量回顾分析；
6、负责体系文件生效，发放，和更新管理。
2、负责检验过程中的OOS和产品投诉处理；
3、参与公司产品相关验证，监督验证过程按方案实施；
4、负责组织质量体系内审，确保公司质量体系工作的GMP符合性；
5、负责产品年度质量回顾分析；
6、负责体系文件生效，发放，和更新管理。
职位要求：
1、具有生物技术、生物工程、制药、药学等相关专业大专及以上学历；
2、药品、生物制品、医疗器械生产QA1年以上工作经验；
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范和医疗器械相关法规知识；
4、有良好的逻辑思维能力和沟通能力。
2、药品、生物制品、医疗器械生产QA1年以上工作经验；
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范和医疗器械相关法规知识；
4、有良好的逻辑思维能力和沟通能力。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
仓库主管
仓库主管
岗位职责：
1、协助上级制订部门职能相关的业务流程、管理制度，并负责具体实施。
2、根据本部门业务发展情况，培养并提高部门业务技能，建设高效能团队。
3、负责公司仓储日常管理，就订单排程、物料信息、库存信息和生产部、采购组、市场部等密切沟通协作，确保生产物资收发业务的准确和成品的及时出货。
4、负责本部门质量体系的维护、异常情况的处理及客户对仓库的审核、参观、接待及相应配合工作。
5、制定与生产运营配套的物流方案，合理规划库区，设计货架及区域布局，保证物流的有序进行。
6、负责仓储日常盘点工作，并监控不合格品、呆滞品的处理。
7、负责仓库的5S管理。
8、完成上级交办的各项临时工作任务。
2、根据本部门业务发展情况，培养并提高部门业务技能，建设高效能团队。
3、负责公司仓储日常管理，就订单排程、物料信息、库存信息和生产部、采购组、市场部等密切沟通协作，确保生产物资收发业务的准确和成品的及时出货。
4、负责本部门质量体系的维护、异常情况的处理及客户对仓库的审核、参观、接待及相应配合工作。
5、制定与生产运营配套的物流方案，合理规划库区，设计货架及区域布局，保证物流的有序进行。
6、负责仓储日常盘点工作，并监控不合格品、呆滞品的处理。
7、负责仓库的5S管理。
8、完成上级交办的各项临时工作任务。
职位要求：
1、大专及以上学历，管理、物流等相关专业。
2、3年以上医疗器械生产相关仓储工作经验。
3、工作态度端正，具有良好的团队协作精神，具有一定的统计分析和团队能力。
2、3年以上医疗器械生产相关仓储工作经验。
3、工作态度端正，具有良好的团队协作精神，具有一定的统计分析和团队能力。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
机械工程师助理（电子类）
机械工程师助理（电子类）
岗位职责：
1、协助上级进行相关医疗器械的具体技术研发、工艺转化和生产支持；
2、协助上级编制医疗器械相关标准作业指导书；
3、根据SOP流程对生产人员进行技术培训和生产指导；
4、完成上级安排的其他相关工作。
2、协助上级编制医疗器械相关标准作业指导书；
3、根据SOP流程对生产人员进行技术培训和生产指导；
4、完成上级安排的其他相关工作。
职位要求：
1、大专及以上学历，电子类相关专业，对工作经验不做具体要求；
2、具有良好的学习能力，具有良好的团队协助能力和执行力；
3、具有良好的专业基础知识；
4、具有较强的想象力和创造性。
2、具有良好的学习能力，具有良好的团队协助能力和执行力；
3、具有良好的专业基础知识；
4、具有较强的想象力和创造性。
工作地点：
杭州
工作性质：
全职
薪资待遇：
薪资面议
截止时间：
无截止时间
固定电话：0571-86110687
联系人：王经理
电话：15372037665
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